Для включення лікарських засобів до Національного переліку МОЗ видає відповідний наказ (оприлюднюється на офіційному веб-сайті МОЗ (http://moz.gov.ua/) та/або готує проєкт акта Кабінету Міністрів України і подає його на розгляд Кабінетові Міністрів України.18 лип. 2022 р.

Державну реєстрацію лікарського засобу здійснює Міністерство охорони здоров'я України (далі – МОЗ) на підставі наданих до МОЗ для прийняття рішення позитивних висновків щодо якості, безпеки та ефективності лікарських засобів, складених Державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я …

Сертифікат лікарського засобу – документ, що видається виробником і підтверджує відповідність виробленої серії лікарського засобу вимогам МКЯ.

Для того, щоб лікарю виписати рецепт на комбінований лікарський засіб, що містить дві та більше діючі речовини, при внесенні даних про лікарський засіб необхідно вказати усі МНН (діючі речовини), що входять до складу препарату.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками звертає увагу керівників аптечних закладів, що наказом МОЗ України від 29.09.2014 року №677 затверджено Порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі.

Корисні ресурси для перевірки ліків Ви можете перевірити наявність державної реєстрації препарату у Державному реєстрі лікарських засобів України за цим посиланням: http://www.drlz.com.ua/.

Орієнтовний перелік основних лікарських засобів, розроблений ВООЗ або Орієнтовний перелік життєвонеобхідних лікарських засобів, розроблений ВООЗ (англ. WHO Model List of Essential Medicines) — перелік, запропонований Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ), із …