Різниця між гомозиготними та гетерозиготними

Гомозиготна умова – це коли два алелі однакові для певного гена. Гетерозиготна умова – це коли два алелі відрізняються для конкретного гена.

Що таке гомозигот?

Визначення:

Гомозиготний – це стан, при якому певний ген присутній у вигляді двох алелей, однакових, або обидва є рецесивними, або обидва є домінуючими. У гомозиготного індивіда рецесивні риси виражаються фенотипічно, оскільки не існує домінантного алеля, який блокує експресію гена, припускаючи, що він дотримується норм Менделя.

Приклади гомозиготних генотипів:

Якщо ми використовуємо букву А для представлення домінантного алеля, а для подання рецесивного алеля, то генотип гомозиготної особи може бути як АА, так і аа.

Приклади роботи Менделя:

Мендель описав гомозиготні рослини як справжні селекційні рослини, оскільки генетика на той час була недостатньо зрозумілою. Справжнє селекційне рослина завжди давало в потомстві абсолютно однакові риси, що означало, що фактори були однаковими. Пізніше вчені зрозуміли це так, що чинниками були алелі, форми гена.

Хвороби або стани, які виникають у гомозиготному стані:

У людини є багато захворювань, які викликаються рецесивними алелями. У цих випадках захворювання виражається лише в гомозиготній формі; прикладом є стероїдно-резистентний нефротичний синдром (SRNS), який спричиняється рецесивною мутацією гена NPHS2 приблизно в ¼ випадках. Серповидноклітинна ознака викликає серпоподібну анемію та хворобу лише при наявності в гомозиготному стані, оскільки алель рецесивний.

Що таке гетерозиготний?

Визначення:

Гетерозиготний – це стан, при якому кожен з двох алелів гена різний; один є домінантним алелем, а інший – рецесивним алелем. У менделівській генетиці домінантний алель завжди виражається і в гомозиготному, і в гетерозиготному стані, але рецесивний алель не виражається, якщо він присутній як алель у гетерозиготному стані.

Приклади гетерозиготних генотипів:

Якщо A використовується для позначення домінування, а A використовується для позначення рецесивності, то генотип гетерозиготи буде надано як Aa. Гетерозиготна умова означає, що алелі можуть бути прихованими та перенесеними, але не можуть бути виражені фенотипічно залежно від генотипу потомства.

Приклади роботи Менделя:

Мендель назвав рослини, про які ми тепер знаємо, – гетерозиготи, гібриди, тому що він визнав, що рослина переносить два різні фактори, тепер відомі як два різних алелі. Ось так рослина з фіолетовими квітками мала потомство з білими квітами, хоча дві рослини з фіолетовими квітками були схрещені. Це сталося тому, що алель для білого кольору квітки був рецесивним і успадковувався від обох батьків, коли обидва батьки були гетерозиготами.

Хвороби або стани, що виникають у гетерозиготному стані:

Серповидноклітинна ознака може проявлятися в гетерозиготному стані; в цій формі алель для серпоподібної клітини є перевагою, оскільки захищає людей від малярії, але в той же час не робить їх хворими серпоподібними. Цей стан називається перевагою гетерозиготи і було запропоновано як причину того, що ця ознака зберігається в людській популяції. Захворювання, спричинені домінантними алелями, такими як хвороба Хантінгтона, можуть виникати в гетерозиготному стані, оскільки алель є автосомно-домінантним алелем, і тому вам потрібно успадкувати лише один алель, щоб хвороба фактично захворіла..

Різниця між гомозиготними та гетерозиготними?

Визначення

Гомозигот – це стан, при якому є два алелі для гена, обидва вони абсолютно однакові, або обидва алелі є домінантними, або обидва рецесивні. Гетерозиготний стан, при якому існує один домінантний і один рецесивний алель для гена.

У яких формах це може виникнути (якщо припустити менделівську генетику)

Гомозиготний стан може виникати у двох формах. Гетерозиготний стан може мати місце лише в одній формі.

Потенційні генотипи

Якщо припустити, що А є домінантним, а а рецесивним, в гомозиготному стані генотипи можуть бути як АА, так і аа. У гетерозиготному стані генотипом може бути Аа.

Термін Менделя

Термін Менделя для гомозиготних був справжнім розведенням, а для гетерозиготного – терміном гібриду.

Менделівська генетика

Що стосується гомозигот, алель завжди експресується фенотипічно, оскільки він присутній в обох хромосомах. Що стосується гетерозигот, алель не завжди виражається фенотипічно, якщо він не є домінантним, і його можна переносити як рецесивний алель, який не виражається.

Хвороби або стани

Гомозиготний стан є причиною приблизно 25 відсотків випадків стероїд-резистентного нефротичного синдрому (СРНС) і є станом, в якому виражені алелі серповидноклітинної анемії. Гетерозиготний стан може бути перевагою у випадку серпоподібної клітини, яка в гетерозиготній формі захищає людину від малярії; деякі захворювання, як хвороба Хантінгтона, виражаються навіть у гетерозиготній формі.

Таблиця порівняння гомозиготних та гетерозиготних

Підсумок гомозиготних Vs. Гетерозиготний

• Гомозиготний та гетерозиготний – це обидва терміни, які використовуються для опису алелів, що складають певний ген.
• Гомозиготні алелі завжди однакові і можуть бути присутніми як два домінантні алелі або як два рецесивні алелі.
• Гетерозиготна умова стосується стану, в якому кожен алель для гена різний і в якому один алель рецесивний, а інший є домінуючим.
• Захворювання, які виникають у гомозиготному стані, включають серповидноклітинні анемії та деякі випадки стероїд-резистентного нефротичного синдрому.
• Хвороба, яка може виникнути в гетерозиготному стані, включає хворобу Хантінгтона.

Що означає гетерозигот?

При гетерозиготному успадкуванні гени надходять з двох материнських клітин для розмноження, і він присутній у тварин, людей і рослин. Існує кілька випадків гетерозиготних генів, включаючи повне домінування, спільне домінування та гетерозиготні мутації.

Що таке гетерозиготні гени?

У всіх диплоїдних організмах, які містять два набори хромосом, термін гетерозиготний означає, що особина, утворена з двох батьківських клітин, має два різних алелі для одного конкретного ознаки. Хромосоми містять алелі як специфічну ознаку ДНК або ген. Ви успадковуєте алелі від обох батьків, що стосується людей, половину від матері та половину від батька.

Це той самий процес і у тварин, і у рослин. Клітини містять набори з двох гомологічних хромосом, це означає, що множини виявляються в одному положенні для одного і того ж ознаки для кожної пари хромосом. Гомологічні хромосоми мають однаковий генетичний склад, але алелі можуть відрізнятися, щоб визначити, які ознаки виражаються в клітині.

Що таке гетерозиготна ознака?

Гетерозиготна ознака – це коли в одній області є два набори хромосом, оскільки алелі відрізняються один від одного. Одне означає ознаку матері, а друге – батьківську клітину, але два – не однакові. Наприклад, якщо мати має каштанове волосся, а батько світле волосся, домінуюча риса одного з батьків контролюватиме рису чи колір волосся дитини.

Які домінуючі та рецесивні риси?

Коли два алелі відрізняються на відповідних хромосомах у кожного з батьків, вони можуть мати домінантні або рецесивні гени або ознаки. Домінуюча риса – це та, яку ви можете побачити або помітити, наприклад зовнішній вигляд, або це може бути риса, яка викликає звичку, наприклад, кусати нігті. Гетерозиготна рецесивна ознака в цьому випадку маскується гетерозиготною домінуючою ознакою, тому вона не буде розглядатися як домінуюча ознака. У випадку, коли домінант повністю маскує рецесивну ознаку, це називається повним домінуванням.

Що таке неповне домінування?

У разі неповного домінування один гетерозиготний алель є домінуючим, а один – рецесивним, однак домінантна ознака лише частково маскує рецесивну ознаку. Натомість створюється інший фенотип, який є комбінацією обох фенотипів алелів. Наприклад, якщо один батько людини має темний тон шкіри і темне волосся, а інший має дуже світлу шкіру і світле волосся, випадок неповного домінування буде, коли дитина має середній тон шкіри, який є сумішшю обох батьківські риси.

Що таке співдомінування?

У випадку спільного домінування в генетиці обидва батьки гетерозиготних алелів повністю виражені у фенотипі. Це можна побачити, дослідивши групи крові потомства. Якщо один з батьків має кров’яну групу А, а інший з батьків групи крові В, у дитини буде група з домінантною групою АВ. У цьому випадку кожна з двох різних груп крові повністю виражена і однаково виражена як домінуюча.

Що таке гомозигот?

Гомозигот по суті є протилежним гетерозиготному. У людини з гомозиготною ознакою є алелі, дуже схожі між собою. Гомозиготи дають лише гомозиготне потомство. Потомство може бути гомозиготним домінантом, вираженим як RR, або вони можуть бути гомозиготними рецесивними, вираженими як rr для ознаки.

Гомозиготні особи можуть не мати як рецесивних, так і домінуючих рис, виражених як Rr. І гетерозиготне, і гомозиготне потомство можуть народитися гетерозиготою. Потомство в цьому випадку може мати домінуючі та рецесивні алелі, які виражаються в повному домінуванні, неповному домінуванні або навіть спільному домінанті.

Що таке генетичний хрест у генетиці?

Дігібридний хрест робиться тоді, коли два батьківські організми відрізняються за двома їх ознаками. Батьківські організми мають різні пари алелів для кожної ознаки. Один з батьків має гомозиготні домінантні алелі, а інший – навпаки, як це спостерігається у гетерозиготних рецесивних. Це робить кожного з батьків повною протилежністю від інших. Потомство, яке виробляється двома материнськими організмами, гетерозиготне за всіма специфічними ознаками. Усі потомства мають гібридний генотип і виражають домінуючі фенотипи для кожної ознаки.

Наприклад, вивчіть дигідрибний хрест у насінні, де дві ознаки, що вивчаються, – це форма та колір насіння. Одне рослина є гомозиготним як за домінантними ознаками форми, так і за кольором, представленими як (YY) для жовтого кольору насіння і (RR) для форми насіння круглої форми. Генотип – (YYRR). Інша рослина є протилежною і має гомозиготні рецесивні риси, такі як зелений колір насіння та зморшки у формі насіння, виражені як (yyrr). Коли ці дві рослини схрещуються, в результаті все гетерозиготне для жовтого кольору насіння насіння і круглої форми насіння або (YrRr). Це справедливо для першого покоління або F1 покоління всіх гібридних схрещуваних рослин з тих самих двох батьківських рослин.

Покоління F2, яке присутнє при самозапиленні рослин, є другим поколінням, і всі рослини мають зміни форми насіння та кольору насіння. У цьому прикладі близько 9/16 рослин мають жовте насіння зі зморшкуватою формою. Приблизно 3/16 отримують зелений колір насіння і круглі як форму. Приблизно 3/16 набувають жовтого кольору насіння і зморшкувату форму, а решта 1/16 отримують насіння зеленого кольору зі зморшкуватою формою. В результаті покоління F2 має чотири фенотипи та дев’ять генотипів.

Що таке моногібридний хрест у генетиці?

Моногібридний генетичний схрещування зосереджується лише на одній ознаці, що відрізняється у двох батьківських рослин. Обидві материнські рослини є гомозиготними за досліджуваною ознакою, хоча для цих ознак вони мають різні алелі. Один з батьків є гомозиготним рецесивним, а другий – гомозиготним домінантою в тій же ознаці. Так само, як у дигибридном хресті рослин, покоління F1 буде гетерозиготним у моногібридному хресті. У поколінні F1 спостерігається лише домінантний фенотип. Але покоління F2 складе 3/4 домінантного фенотипу та 1/4 рецесивного фенотипу, який спостерігається.

Що таке гетерозиготні мутації?

Генетичні мутації можуть відбуватися на хромосомах, які постійно змінюють послідовність ДНК, тому вона відрізняється від послідовності у більшості інших людей. Мутації можуть бути такими ж великими, як сегмент хромосом з декількома генами, або ж маленькими, як одна пара алелів. При спадковій мутації мутація успадковується і залишається з людиною у кожній клітині їхнього тіла протягом усього життя.

Мутації відбуваються, коли яйцеклітина та сперматозоїд об’єднуються, а запліднена яйцеклітина отримує ДНК обох батьків, у яких отримана ДНК має генетичну мутацію. У диплоїдних організмах мутація, що виникає лише на одному алелі гена, – це гетерозиготна мутація.

Генетичні мутації та вплив на здоров’я та розвиток

Кожна клітина в людському організмі залежить від тисяч білків, які повинні з’явитися в правильних районах, щоб виконувати свою роботу та сприяти здоровому розвитку. Мутація гена може перешкоджати правильному функціонуванню одного або декількох білків, і це може спричинити збої в роботі білка, або він може відсутній у клітині. Ці речі, які збігаються з генетичними мутаціями, можуть порушити нормальний розвиток або спричинити медичний стан в організмі. Це часто називають генетичним розладом.

У разі сильних генетичних мутацій ембріон може навіть не вижити досить довго, щоб досягти народження. Це відбувається з ураженими генами, які мають важливе значення для розвитку. Дуже серйозні генні мутації будь-яким чином будуть несумісними з життям, тому ембріон не доживе до народження.

Гени не викликають захворювання, але генетичне порушення може змусити ген не працювати належним чином. Якщо хтось каже, що у людини погані гени, це насправді випадок дефектного або мутованого гена.

Які існують різні типи генних мутацій?

Ваша послідовність ДНК може бути змінена за семи різними способами, що призведе до мутації гена.

Мутантна мутація – це зміна однієї пари основ ДНК. Це призводить до заміщення однієї амінокислоти на іншу в білку гена.

Мутація безглуздя – це зміна базової пари ДНК. Він не замінює одну амінокислоту іншою, але натомість послідовність ДНК передчасно сигналізує клітині перестати виробляти білок, в результаті чого білок може функціонувати неправильно або зовсім не працювати.

Мутаційні вставки змінюють кількість баз ДНК, оскільки вони додають додатковий шматочок ДНК, який не належить. Це може призвести до несправності білка гена.

Мутації делеції – це протилежна мутації вставки, так як є шматочок ДНК, який видаляється. Делеції можуть бути невеликими з ураженими лише кількома парами основ, або вони можуть бути великими, коли видаляється цілий ген або сусідні гени.

Мутація дублювання – це коли шматочок ДНК копіює себе один або кілька разів, що призводить до неправильного функціонування білка, виготовленого мутацією.

Мутації зрушення кадрів відбуваються при зміні рамки зчитування гена через втрату або додавання змін бази ДНК. Читання кадри містять групи з трьох основ з кожним кодом для однієї амінокислоти. Мутація змінення кадрів зміщує групи з трьох і змінює коди амінокислот. Білок в результаті цієї дії, як правило, нефункціональний.

Мутації повторної експансії – це коли нуклеотиди повторюються кілька разів поспіль. Це в основному збільшує кількість разів повторення короткої ДНК.

Що таке складна гетерозигота?

Складний гетерозигот виникає, коли в парах генів в одному і тому ж місці є два мутантні алелі, по одному від кожного з батьків. Обидва алелі мають генетичні мутації, але кожен алель у парі має різну мутацію. Це називається сполучною гетерозиготою або генетичною сполукою, яка включає в себе обидві пари алелів в одній області хромосоми.

Які є приклади кольорової генетики у собак?

Як гетерозиготний приклад, кожна собака несе набір з двох алелів в одному місці на хромосомі для їх ознак. Найчастіше одна є рецесивною, а одна домінуючою, а домінуючий колір з’явиться для кольору шерсті щенят, як фенотип. Подивись на Лабрадор ретривери та їх домінуючі кольори, де домінуючим кольором є чорний, а рецесивним кольором – шоколад.

Домінуючі ознаки виражаються великими літерами, а рецесивні ознаки виражаються малими літерами для генотипу. Наприклад, собака з генотипом ВВ має два домінантні алелі, і вона буде виражати лише В, оскільки обидва є домінуючими. Собака з Bb як генотипом буде виражати B, оскільки B є домінуючим, а b – рецесивним. Генотип bb, причому обидва будуть рецесивними, будуть єдиним генотипом, який виражає b-колір.

2018 рік був четвертим найгарячішим роком записів – ось що це означає для вас

Останні п’ять років були найтеплішими в останній історії – і 2018 рік був просто названий номером чотири. Ось як підсмажують планету і як це впливає на вас.

Що означає квадрат e = mc?

Для чого означає E = MC Squared ?. E = mc в квадраті – найвідоміша формула з фізики. Його часто називають Теорією рівноваги масової енергії. Більшість людей знає, що Альберт Ейнштейн його розробив, але мало хто має уявлення про те, що це означає. По суті, Ейнштейн придумав взаємозв’язок матерії та енергії. .

Як знати, що означає число на дні пластикової пляшки

Ви коли-небудь дивилися на дно пластикової ємності (пральний порошок, молоко, гірчицю тощо)? Багато з них містять число, оточене символом переробки. Цей код говорить про те, які пластмаси безпечні для переробки та загального використання, а які – ні.