Який набір хромосом у гаметах

Набор хромосом в яйцеклетке

Наверняка каждый человек задавался вопросом «В яйцеклетке сколько хромосом?». Ответ на него мы получаем еще на уроках биологии и анатомии в школе, но к более зрелому возрасту успешно забываем.

Все клетки человеческого тела способны делиться. Именно от этого зависит жизнь и продолжение рода. Набор хромосом человека огромен и его возможности еще до конца не изучены. Генетики неустанно трудятся в специальных лабораториях, чтобы классифицировать такие элементы, в зависимости от их функциональности. От того, сколько хромосом содержит яйцеклетка человека зависят стадии размножения и многие другие показатели.

Хромосомы яйцеклетки

Итак, давайте в первую очередь разберемся с вопросом «Сколько в яйцеклетке человека хромосом?». Полный набор хромосом в яйцеклетке состоит из 46 элементов. При этом половые клетки человека содержат 23 хромосомы, но когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, набор полностью укомплектовывается, и зарождается новая жизнь.

Хромосома – это часть клеточного ядра, которая несет в себе какую-либо наследственную информацию. Именно от генетической структуры зависят индивидуальные особенности человеческого организма. В соматических клетках содержится 23 пары хромосом, и 22 из них имеют двойную структуру.

Только половые клетки (яйцеклетка и сперматозоид) содержат хромосомы с одинарной структурой. Эта особенность специально задумана природой, чтобы при оплодотворении эмбрион имел нормальный набор хромосом. Мало кто знает, что информационная емкость человеческой яйцеклетки приблизительно равна 233 бит

В яйцеклетке человека содержится 23 хромосомы. Однако мужские и женские половые клетки имеют важные генетические отличия. В первую очередь, яйцеклетка отличается от сперматозоида набором хромосом. В ядре содержится 22 одинарных Х-хромосомы.

Такие элементы содержат намного больше ДНК, и как следствие генетической информации, чем Y-хромосомы. Половые клетки человека формируются еще во время внутриутробного развития эмбриона. В первые месяцы жизни ребенка их количество составляет около 1 млн. Однако постепенно такие показатели снижаются до 300 тыс.

Репродуктивные функции гамета взрослой женщины сохраняет на протяжении 1-4 суток, а затем погибает. Женские половые клетки имеют также несколько дополнительных отличий, а именно:

  • Количество митохондрий. В женской гамете таких элементов меньше, так как она является статичной, и лишняя энергия ей ни к чему.
  • Наличие цитоплазмы в женских половых клетках. Это вещество необходимо для активного накопления питательных веществ, обеспечивающих рост эмбриона после оплодотворения.
  • Оболочка женской гаметы вырабатывает специальное вещество, которое притягивает сперматозоиды. Также она выполняет роль защитной мембраны, способной пропустить внутрь только одного самого быстрого и сильного спермия.

Яйцеклетка формируется в женском организме только один раз в месяц, в то время как мужские гаметы образуются ежедневно. Принцип передвижения у женских и мужских половых клеток также кардинально отличается. Яйцеклетка самостоятельно перемещаться не может. Она попадает в матку только за счет активных ворсинок, расположенных на маточных трубах.

Сперматозоиды

Мы уже выяснили, какой набор хромосом у яйцеклетки. Осталось определиться с генетическим составом мужских половых клеток. Сперматозоиды имеют особое строение, обеспечивающее их высокую активность и подвижность. Такие клетки состоят из:

В перешейке накапливается большое количество митохондрий, вырабатывающих энергию. Жгутик помогает еще больше ускорить передвижение спермия в женском организме. Сперматозоиды вырабатываются регулярно, их очень много. Всего за 6-7 дней мужской организм способен создавать до 100 млн. таких элементов.

Полное созревание сперматозоида занимает около 30 дней. Если за 2-3 дня оплодотворение не происходит, спермий погибает. После проникновения во влагалище и матку сперматозоид может жить около суток.

Набор хромосом в яйцеклетке и сперматозоиде разный. В мужских гаметах могут содержаться как Х-, так и Y-хромосомы. Как правило, такие элементы продуцируются в одинаковом соотношении. В составе сперматозоида нет цитоплазмы, так как она ему, в принципе, не нужна.

Формирование

Итак, мы уже выяснили, сколько хромосом в половых клетках человека. Однако очень важно выяснить, как формируется яйцеклетка и сперматозоид, чтобы иметь точное представление о процессе оплодотворения.

Формирование и строение как мужских, так и женских половых клеток зависит от процесса, который носит название гаметогенез. Формирование клетки состоит из нескольких фаз, а именно:

Процесс формирования яйцеклетки называется оогенез. Подобный процесс, происходящий в мужском организме, называют сперматогенезом. Когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, их хромосомный набор объединяется. Формируется зигота с диплоидным набором хромосом. Сколько хромосом в оплодотворенной яйцеклетке? Ответ на этот вопрос достаточно прост. Если процесс оплодотворения прошел успешно, то эмбрион содержит 46 двойных хромосом.

Патологии

В половых клетках мужского и женского организма могут встречаться аномалии. Наиболее распространенными патологиями гамет можно считать моносомию и трисомию. Такие отклонения не слишком опасны, и не несут неблагоприятных последствий для организма человека.

Если женская яйцеклетка состоит только из из Х-хромосомы, а второе значение деформировано, пациентке ставят диагноз Моносомия. У таких женщин, как правило, наблюдаются задержки менструального цикла, развивается бесплодие. Также на шее пациентки появляется крыловидная складка. Такая патология в медицине носит название синдром Шерешевского-Тернера.

Моносомия достаточно опасное генетическое заболевание, которое не только негативно отражается на половой системе, но и может стать причиной развития патологий внутренних органов.

Трисомия – это нарушение, при котором в яйцеклетке формируется дополнительная третья Х-хромосома. У пациентов с таким диагнозом наблюдается нарушение менструального цикла, умственная отсталость.

Автор: Дьяченко Елена Владимировна

Здравствуйте, дорогие читатели! Меня зовут Елена Дьяченко. Я отвечаю за контент на этом сайте.

Я мама замечательного сыночка, интересуюсь вопросами послеродового восстановления, здоровья, материнства и воспитания.

4 ответа к “Набор хромосом в яйцеклетке”

Цитата: «Итак, давайте в первую очередь разберемся с вопросом «Сколько в яйцеклетке человека хромосом?». Полный набор хромосом в яйцеклетке состоит из 46 элементов. При этом половые клетки человека содержат 23 хромосомы, но когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, набор полностью укомплектовывается, и зарождается новая жизнь.»
Так в яйцеклетке 46 или 23 хромосомы.

Здравствуйте, Дмитрий!
В яйцеклетке 23 хромосомы. 46, имеется в виду, количество нитей ДНК.

Хромосоми

Хромосоми (грец. chrōma колір, забарвлення + sōma тіло) – основні структурно-функціональні елементи клітинного ядра, що містять гени. Назва «хромосоми» обумовлено їх здатністю інтенсивно забарвлюватися основними барвниками під час поділу клітини. Кожен біологічний вид характеризується сталістю числа, розмірів та інших морфологічних ознак хромосоми. Хромосомний набір статевих і соматичних клітин різний. В соматичних клітинах міститься подвійний (диплоїдний) набір хромосом який можна розділити на пари гомологічних (ідентичних) хромосом, подібних за величиною і морфології. Один з гомологів завжди батьківського, інший – материнського походження. У статевих клітинах (гаметах) еукаріотів (багатоклітинних організмів, у т.ч. людини) всі хромосоми набору представлені в однині (гаплоїдний хромосомний набір). В заплідненій яйцеклітині (зиготе) гаплоїдні набори чоловічих і жіночих гамет об’єднуються в одному ядрі, відновлюючи подвійний набір хромосом. У людини диплоїдний хромосомний набір (каріотип) представлений 22 парами хромосом (аутосом) і однією парою статевих хромосом (гоносом). Статеві хромосоми розрізняються не тільки по складу, що містяться в них генів, але і по своїй морфології. Розвиток зиготи жіночої особини визначає пара статевих хромосом, що складається з двох Х-хромосом, тобто ХХ-пара, а чоловічий – пара, що складається з X-хромосоми і У-хромосоми, тобто ХУ-пара.

Фізико-хімічна природа хромосоми залежить від складності організації біологічного виду. Так, у РНК-вмісних вірусів рольхромосомы. виконує однонитевая молекула РНК, ДНК-вмісних вірусів та прокаріотів (бактерій, синьозелених водоростей) єдина хромосомыпредставляет собою вільну від структурних білків, замкнуту в кільце молекули ДНК, прикріплену одним зі своїх ділянок до клітинної стінки. У еукаріотів головними молекулярними компонентами Х. служать ДНК, основні білки гистоны, кислі білки і РНК (вміст кислих білків та РНК в хромосомі варіює на різних етапах клітинного циклу). ДНК в хромосомах існує у вигляді комплексу з гистонами, хоча окремі ділянки молекули ДНК можуть бути вільними від цих білків.

Комплекси ДНК з гистонами формують елементарні структурні частинки хромосоми – нуклеосомы. За участю специфічного гистона відбувається ущільнення нуклеосомной нитки, окремі нуклеосомы тісно прилягають один до одного, утворюючи фибриллу. Фибрилла піддається подальшій просторової укладанні формуючи нитка другого порядку. З ниток другого порядку утворюються петлі, які є структурами третього порядку організації хромосом.

Морфологія хромосом різна в окремих фазах клітинного циклу. У пресинтетической фазі хромосоми представлені однією ниткою (хроматидой), в постсинтетической фазі складаються з двох хроматид. В інтерфазі хромосоми займають весь об’єм ядра, утворюючи так званий хроматин. Щільність хроматину в різних ділянках ядра неоднакова. Пухкі ділянки, слабо окрашивающиеся основними барвниками, змінюються більш щільними ділянками, окрашивающимися інтенсивно. Перші являють собою еухроматин: ділянки щільного хроматину містять гетерохроматин або генетично інактивовані частини хромосоми.

Індивідуально помітні тіла хромосом формуються до часу клітинного поділу – мітозу або мейозу. У профазі першого мейотичного поділу хромосоми. проходять складний цикл перетворень, пов’язаних з конъюгацией гомологічних хромосом по довжині з утворенням так званих бівалентів і генетичною рекомбінацією між ними. У профазі мітотичного поділу хромосоми виглядають як довгі переплетені нитки. Формування «тіла» хромосоми в метафазі клітинного ділення відбувається шляхом ущільнення структур третього порядку невідомих поки способом. Найменшу довжину і характерні морфологічні особливості хромосом можна спостерігати саме на стадії метафази. Тому завжди опис індивідуальних особливостей окремих хромосом, як і всього хромосомного набору, що відповідає їх стану у метафазі мітозу. Зазвичай на цій стадії хромосоми являють собою поздовжньо розщеплені утворення, які складаються з двох сестринських хроматид. Обов’язковим елементом структури Х. є так звана первинна перетяжка, де обидві хроматиди звужуються і зберігаються об’єднаними. В залежності від локалізації центромери розрізняють хромосоми метацентрические (центромери розташована посередині), субметацентрические (центромера зміщений по відношенню до центру) і акроцентрические (центромера розташована близько до кінця хромосоми). Кінці хромосоми називають теломерами.

В основі індивідуалізації хромосом людини (та інших організмів) лежить їх здатність забарвлюватися на чергуються світлі і темні поперечні смуги по довжині хромосоми при використанні спеціальних способів фарбування. Кількість, розташування і ширина таких смуг специфічні для кожної хромосоми. Це забезпечує надійну ідентифікацію всіх Х. людини в нормальному хромосомному наборі і дозволяє розшифровувати походження змін у хромосомах при цитогенетичному обстеженні пацієнтів з різною спадковою патологією.

Збереження сталості числа хромосом в хромосомному наборі і структури кожної окремої хромосоми. є неодмінною умовою нормальною розвитку особистості в онтогенезі. Однак протягом життя в організмі можуть виникати геномні і хромосомні мутації. Геномні мутації є наслідком порушення механізму поділу клітин і розбіжності хромосом. Поліплоїдія – збільшення числа гаплоидных наборів хромосом більше диплоїдного; анэуплоидия (зміна числа окремих хромосом.) можлива внаслідок втрати одного з двох гомологічних хромосоми (моносомия) або, навпаки, появи зайвих хромосоми. – однієї, двох і більш (трисомія, тетрасомия тощо). У соматичних клітинах, що відрізняються інтенсивним функціонуванням, зміна плоїдності може бути фізіологічним (наприклад, фізіологічна поліплоїдія в клітинах печінки). Однак анэуплоидия в соматичних клітинах нерідко спостерігається при розвитку пухлин. Серед дітей з спадковими хромосомними хворобами переважають так звані анэуплоиды за окремим аутосомам і статевими хромосомами. Трисомія частіше зачіпає путосомы 8, 13, 18, 21 пар і Х-хромосоми. В результаті трисомії 21 пари хромосом розвивається хвороба Дауна. Прикладом моносомии може служити Шерешевського – Тернера синдром, обумовлений втратою однієї з Х-хромосом. Анэуплоидия, що виникла в перших діленнях зиготи, призводить до виникнення організму з різним числом Х. даної пари в різних клітинах тканин (явище мозаїцизму).

Геномні і хромосомні мутації відіграють важливу роль в еволюції біологічних видів. Порівняльне вивчення Х. та хромосомних наборів дозволило зупинити ступінь філогенетичного спорідненості людини і людиноподібних мавп, змоделювати набір хромосом у їх спільного предка і визначити, які структурні перебудови хромосом відбулися в ході еволюції людини.

–>Категорія : Анатомія людини | –>Переглядів : 2982 | –>Рейтинг : 0.0 / 0
Поділіться статтею з іншими:

Related Post

Де зберігати цибулю до посадки в квартиріДе зберігати цибулю до посадки в квартирі

Зміст:1 Як і де можна зберігати ріпчасту цибулю в квартирі2 Де покласти цибулю на зимове зберігання: кілька корисних лайфхаків2.1 Яка температура та вологість підходить цибулі2.2 Чи можна зберігати цибулю у